[방폭 태블릿 특집 1/6] 제약·바이오 공장에서도 방폭 태블릿을 검토하는 이유

제약·바이오 공장도 인화성 용제 구역이 폭발위험장소로 설정되면 그 구역의 태블릿은 방폭 인증 기기여야 합니다. 업계 협의에서 나온 바이오 분야 검토 흐름과 문의부터 발주까지 확인할 항목을 정리했습니다.

우주사무기 · 기술지원팀|2026. 10. 22

제약·바이오 공장도 인화성 용제를 다루는 구역이 폭발위험장소로 설정돼 있으면, 그 구역에 들고 들어가는 태블릿은 방폭 인증 기기여야 합니다. 공장 전체가 아니라 구분도에 표시된 구역과 그 구역에서 기기를 실제로 사용하는지가 판단 기준입니다.

정유·석유화학이 대표 수요처로 알려진 방폭 모바일 장비를 바이오 생산시설에서도 검토하는 배경과, 실제 협의가 어떤 단계를 거치는지 정리했습니다.

2026년 10월 업계 협의에서 나온 바이오 분야 현황

2026년 10월 방폭 모바일 장비 업계 관계자와의 협의에서, 최근 문의·투자 검토 프로젝트의 상당 부분이 바이오 산업에 몰려 있다는 설명이 나왔습니다. 일부 프로젝트는 첫 발주(PO)까지 진행됐고, 나머지는 견적이나 예산·투자 검토 단계라는 설명이었죠.

해외 사업장에서 이미 방폭 모바일 장비를 사용하는 기업이 같은 제품군을 국내 생산시설에도 적용하려는 검토도 언급됐습니다. 해외 공장의 운영 표준이 국내 공장의 장비 선정에 영향을 주는 흐름입니다.

바이오 생산시설의 방폭구역과 제230조

협의에서는 바이오 생산시설 안에도 방폭구역이 있고, 그 구역에서 사용할 적합한 장비가 필요하다는 설명이 있었습니다.

업종 일반의 예를 들면 제약·바이오 공장에는 에탄올 같은 인화성 용제를 사용·세척·이송하는 구역이 있고, 공정에 따라 가연성 분진이 생기는 구역도 있습니다. 인화성 액체의 증기를 취급하거나 인화성 고체를 다루는 장소는 산업안전보건기준에 관한 규칙 제230조의 폭발위험장소 설정 대상입니다.

그 장소에서 전기 기계·기구를 사용하면 같은 규칙 제311조에 따라 증기·가스·분진에 적합한 방폭성능을 가진 기기를 선정해야 합니다. 그래서 같은 공장이라도 사무동·품질실은 일반 태블릿, 위험구역 안은 방폭 태블릿으로 나누어 검토합니다.

문의에서 발주까지 5단계 확인 항목

방폭 태블릿 협의는 견적 1회로 끝나지 않습니다. 업계 협의에서 소개된 흐름을 5단계 확인 항목으로 정리했습니다.

단계	현장에서 준비할 것	공급사가 확인할 것
문의	사용할 구역과 업무(조회·입력·점검)	위험구역 사용 여부
위험구역·사양 검토	폭발위험장소 구분도, 취급 물질	가스·분진 등급과 인증 표기 대조
견적	수량, 충전·거치 방식	도킹스테이션·액세서리 인증 범위
투자·예산 심사	도입 효과와 운영 계획	국내 KCs 인증서, 보안 업데이트 기간
발주	MES·MDM·네트워크 연동 일정	납기와 사용자 교육

단계마다 확정된 항목을 1장짜리 문서로 남겨 두면 예산 심사에서 설명이 쉬워집니다.

위험구역 안 태블릿 업무 5가지

바이오·제약 현장에서 태블릿으로 옮길 수 있는 업무는 SOP 조회, 전자배치기록 입력, MES 화면 조회, LOT 추적, 설비 점검 기록 같은 종류입니다. 회의 대상 고객이 실제로 구축한 기능이 아니라, 업종 일반의 활용 예 5가지를 든 것입니다.

위험구역 밖으로 나와 PC에 입력하던 기록을 현장에서 바로 남기면 이동과 재입력이 줄어듭니다. 10인치급 화면은 작업표준서와 점검표를 한 화면에 띄우기 좋습니다.

해외 공장 표준을 국내 공장에 적용할 때

해외 사업장에서 사용하는 모델을 그대로 가져오려면 국내 KCs 안전인증부터 확인합니다. ATEX·IECEx 인증은 국내 인증을 대신하지 않습니다.

예를 들어 아이세이프모바일 IS940.1은 가스 1종(25-KA4BO-0843X)과 분진 21종(25-KA4BO-0845X) KCs 인증서 2건을 따로 받았습니다. 두 인증서에는 관련 IECEx 인증서(IECEx EPS 24.0001X)와 함께 확인해야 한다는 조건이 붙어 있고, 전용 도킹스테이션 IS-DS940.1은 가스 인증서에만 올라 있습니다. 같은 모델이어도 국내 공장의 구역 등급에 따라 함께 반입할 수 있는 구성이 달라집니다.